Les génériques

Après des années de recherches et de développement, d’exploitation du brevet, les titres de propriétés intellectuelles d’une molécule tombent dans le domaine public. Une copie peut alors être mise sur le marché. Celle-ci doit avoir la même composition qualitative et quantitative en principes actifs, ce à quoi veille l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (AFSSAPS).

Après l’Angleterre à la fin des années 70 et l’Allemagne à la fin de années 90, la France a lancé son plan de développement du médicament générique en 1996. Aujourd’hui alors que près de 30% des médicaments vendus en Allemagne, et 50% des médicaments vendus en Angleterre sont des génériques (source Ministère de la Santé et de la Protection Sociale), la France reste à la traîne avec seulement 13% des boites vendues. Plébiscités afin de maîtriser les coûts de Santé publique, les médicaments génériques connaissent une part de marché croissante.

Pour en savoir plus : www.leem.org